no166头号玩家娱乐官网试试玩医药行业监管码赋码系统采用自动化技术、赋码自动识别技术、信息加密技术为每件产品建立唯一的身份证条码，实时监控生产过程中产品赋码及流通信息。提高生产效率及产品质量。
see more美国DSCSA（药品质量与安全法）
2013年底，美国正式颁布了专门的追溯法规“药品质量与安全法”（DSCSA），要求到2023年12月底全美范围必须建立全供应链的追溯体系。
欧盟FMD（反伪造药品指令）
2011年7月，欧洲议会和欧盟理事会通过了《欧盟反伪造药品指令》(FMD法规)，明确要求为欧盟境内流通的每一份药品建立“可供验证其真实性”的安全档案，并建立一个欧盟国家通行的数据库，储存药品安全信息。
2016年2月9日FMD法规正式发布，要求截止2019年2月9日，欧盟所有国家的药品必须满足FMD法规要求。
基于ESC生产线赋码系统，在每件可销售独立单元喷赋GS1二维码，使产品具有赋码、数据采集、建立包装关联关系等功能。
配合PDM产品数据管理系统，有效采集产品生产及出入库数据，并上传至全球数字化第三方平台(如Tracelink等)，帮助药企满足监管机构对药物序列化的要求。
GS1国际编码作为一种开放的、多环节、多领域应用的全球统一商务语言，能为贸易项目、物流单元等提供全球唯一的标识。
采用GS1统一编码标准，通过产品序列化建设，打通医药行业的整体供应链，消灭各环节数据流通障碍，提高供应链管理效率和透明度，逐步实现医药行业供应链数字化的转型升级。
产品架构
no166头号玩家娱乐官网试试玩赋码系统适用于多种序列化赋码生产线，可与多家L4系统服务商无缝对接。
产品稳定性
中国药品电子监管对于数据的准确性是100%，no166头号玩家娱乐官网试试玩赋码系统服务于中国药品电子监管码行业10余年，3000多家客户，1万多条产线，拥有完美运行在高速包装线的大量案例，系统稳定性经过大量实践证明。
海外项目经验
no166头号玩家娱乐官网试试玩于2013年在美国旧金山设立分支机构，成功为辉瑞、拜耳、阿斯利康、罗氏赛诺菲、诺华等众多外资制药企业提供全产业链追溯服务，并为恒瑞、民生滨江、石药集团、豪森等国内制药企业产品出口美国、欧盟提供序列化建设。
服务能力卓越
no166头号玩家娱乐官网试试玩有超过十年的药品全产业链追溯经验，拥有全流程的咨询解决方案，占据了超过85%的药监市场，在药品电子监管领域，有丰富的实施和服务经验。
通过用户的实际业务流程，为用户提供战略评估、业务分析、系统应用和可行性分析等解决方案，帮助企业对信息化建设进行准确定位，为用户信息化建设提供方案指导。